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범부처재생의료기술사업단 전체 게시판을 한번에 검색할 수 있습니다.
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번호
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등록일
조회수
96
「이종이식제제 품질， 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서)」 개정 알림
2024.12.30
172
등록일 : 2024.12.30
조회수 : 172
95
「키메라 항원 수용체(CAR) T 치료제 개발 시 고려사항(민원인 안내서)」 제정 알림
2024.12.30
221
등록일 : 2024.12.30
조회수 : 221
94
「줄기세포치료제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서)」 개정 알림
2024.12.30
235
등록일 : 2024.12.30
조회수 : 235
93
「개인 맞춤형 신생항원 치료제 개발 시 고려사항 가이드라인(민원인안내서)」 영문본 제정 알림
2024.09.26
204
등록일 : 2024.09.26
조회수 : 204
92
[오송첨단의료산업진흥재단] 2024년도「바이오의약품 소부장 규제개선 지원」 사업 대상 선정 공모 공고
2024.03.19
1486
등록일 : 2024.03.19
조회수 : 1486
91
2024.02.06
15903
등록일 : 2024.02.06
조회수 : 15903
90
첨단바이오의약품 시판 후 품질평가를 위한 고려사항[민원인 안내서] (2023.12. 제정)
2024.02.06
227
등록일 : 2024.02.06
조회수 : 227
89
생물학적 제제 등 보관 및 수송 관리 가이드라인(2023.12. 개정)
2024.02.06
2394
등록일 : 2024.02.06
조회수 : 2394
88
융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(주관부서(허가부서)지정 등)_개정안(2023.10.)
2024.01.19
856
등록일 : 2024.01.19
조회수 : 856
87
2024.01.19
4527
등록일 : 2024.01.19
조회수 : 4527
86
첨단바이오의약품 가이드라인 모음집(2023.12.기준)
2023.12.27
1236
등록일 : 2023.12.27
조회수 : 1236
85
세포외소포치료제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서) (2023.12. 개정)
2023.12.27
1099
등록일 : 2023.12.27
조회수 : 1099
84
생물의약품의 제조방법 변경에 따른 비교등동성 평가 가이드라인 개정 (2023.12.)
2023.12.27
1025
등록일 : 2023.12.27
조회수 : 1025
83
첨단바이오의약품 가이드라인 모음집(2023.11.기준)
2023.12.08
1947
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 1947
82
나노물질 함유 의약품 개발 시 일반적 고려사항 (민원인 안내서)
2023.12.08
270
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 270
81
개인 맞춤형 신생항원 치료제 개발시 고려사항 가이드라인(민원인 안내서)
2023.12.08
1315
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 1315
80
플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인 안내서) (2023.11 개정)
2023.12.08
162
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 162
79
바이오의약품 품목허가 시 다빈도 보완사례집(민원인 안내서)
2023.12.08
173
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 173
78
원료의약품과 완제의약품의 연속제조공정(ICH Q13)[민원인 안내서]
2023.12.08
2107
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 2107
77
생체시료 분석법 밸리데이션 및 시험검체 분석 가이드라인(민원인 안내서) (2023.10 개정)
2023.12.08
670
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 670
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