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범부처재생의료기술사업단 전체 게시판을 한번에 검색할 수 있습니다.
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번호
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등록일
조회수
98
「세포치료제 세포은행 평가 가이드라인 (민원인 안내서)」 개정 알림
2026.09.01
3
등록일 : 2026.09.01
조회수 : 3
97
「임상시험용 세포치료제·유전자치료제 비교동등성 평가 가이드라인(민원인 안내서)」 제정 알림
2025.11.20
28
등록일 : 2025.11.20
조회수 : 28
96
「이종이식제제 품질， 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서)」 개정 알림
2024.12.30
182
등록일 : 2024.12.30
조회수 : 182
95
「키메라 항원 수용체(CAR) T 치료제 개발 시 고려사항(민원인 안내서)」 제정 알림
2024.12.30
226
등록일 : 2024.12.30
조회수 : 226
94
「줄기세포치료제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서)」 개정 알림
2024.12.30
244
등록일 : 2024.12.30
조회수 : 244
93
「개인 맞춤형 신생항원 치료제 개발 시 고려사항 가이드라인(민원인안내서)」 영문본 제정 알림
2024.09.26
205
등록일 : 2024.09.26
조회수 : 205
92
[오송첨단의료산업진흥재단] 2024년도「바이오의약품 소부장 규제개선 지원」 사업 대상 선정 공모 공고
2024.03.19
1489
등록일 : 2024.03.19
조회수 : 1489
91
2024.02.06
15931
등록일 : 2024.02.06
조회수 : 15931
90
첨단바이오의약품 시판 후 품질평가를 위한 고려사항[민원인 안내서] (2023.12. 제정)
2024.02.06
229
등록일 : 2024.02.06
조회수 : 229
89
생물학적 제제 등 보관 및 수송 관리 가이드라인(2023.12. 개정)
2024.02.06
2396
등록일 : 2024.02.06
조회수 : 2396
88
융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(주관부서(허가부서)지정 등)_개정안(2023.10.)
2024.01.19
857
등록일 : 2024.01.19
조회수 : 857
87
2024.01.19
4527
등록일 : 2024.01.19
조회수 : 4527
86
첨단바이오의약품 가이드라인 모음집(2023.12.기준)
2023.12.27
1238
등록일 : 2023.12.27
조회수 : 1238
85
세포외소포치료제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서) (2023.12. 개정)
2023.12.27
1100
등록일 : 2023.12.27
조회수 : 1100
84
생물의약품의 제조방법 변경에 따른 비교등동성 평가 가이드라인 개정 (2023.12.)
2023.12.27
1025
등록일 : 2023.12.27
조회수 : 1025
83
첨단바이오의약품 가이드라인 모음집(2023.11.기준)
2023.12.08
1948
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 1948
82
나노물질 함유 의약품 개발 시 일반적 고려사항 (민원인 안내서)
2023.12.08
270
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 270
81
개인 맞춤형 신생항원 치료제 개발시 고려사항 가이드라인(민원인 안내서)
2023.12.08
1315
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 1315
80
플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인 안내서) (2023.11 개정)
2023.12.08
163
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 163
79
바이오의약품 품목허가 시 다빈도 보완사례집(민원인 안내서)
2023.12.08
173
등록일 : 2023.12.08
조회수 : 173
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